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Synvisc One Ácido Hialurónico 1 Jeringa Interarticular 60mg

392,70 168,84

Disponible por 219,84 € en farmaferoles.com, Synvisc One Ácido Hialurónico 1 Jeringa Interarticular 60mg, supone un alivio eficaz y de larga duración del dolor articular con un único tratamiento seguro y sin fármacos.

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SKU: 158305.5 Categoría: Marca:

Descripción

Disponible por 219,84 € en farmaferoles.com, Synvisc One Ácido Hialurónico 1 Jeringa Interarticular 60mg, supone un alivio eficaz y de larga duración del dolor articular con un único tratamiento seguro y sin fármacos.

Propiedades:

Producto sanitario para la aplicación intra-articular por un médico, para el tratamiento del dolor asociado a la osteoartrosis de rodilla, cadera, tobillo y hombro.
Synvisc-One ha sido concebido exclusivamente para la aplicación intra articular por un médico, para el tratamiento del dolor asociado a la osteoartritis de rodilla.
La viscosuplementación que se consigue, disminuye el dolor y las molestias, permitiendo una mayor amplitud de movimiento de la articulacion.

El hilano G-F 20 se encuentra disponible en dos presentaciones:
• Synvisc® (presentación de 2 ml)
• Synvisc-One® (presentación de 6 ml)
El Hilano G-F 20 es un fluido elastoviscoso, estéril y apirógeno, que contiene polímeros de hilano A e hilano B producidos a partir de un extracto aviar altamente purificado.
Los hilanos son productos derivados del hialuronato (sal sódica de ácido hialurónico), constituidos por disacáridos repetidos de N-acetilglucosamina y glucuronato sódico. El hilano A tiene un peso molecular medio de aproximadamente 6.000.000 y el hilano B es un gel hidratado. El hilano G-F 20 contiene hilano A e hilano B (8,0 mg ± 2,0 mg por ml) en solución fisiológica tamponada de cloruro sódico (pH 7,2 ± 0,3).
El hilano G-F 20 contiene hilano A e hilano B (8,0mg +/- 2,0mg por ml) en una solución fisiológica tamponada de cloruro sodico (pH 7,2 +/- 0,3), biologicamente similar al hialuronato, que es un componente del liquido sinovial responsable de su elastoviscosidad. Sin embargo, las propiedades mecánicas (elastoviscosas) del hilano G-F 20 son superiores a las del liquido sinovial y de las soluciones de hialuronato de concentracion comparable. La degradación de los hilanos en el organismo sigue la misma via que el hialuronato y sus productos de degradación carecen de toxicidad.
El hilano G-F 20: sustituye temporalmente y suplementa el líquido sinovial, útil en cualquier estadio de la patología articular, particularmente eficaz en pacientes que utilizan activa y regularmente la articulación afectada.
– Su efecto terapéutico se debe a la viscosuplementacion, un proceso mediante el cual se restaura el estado fisiológico y reológico de los tejidos de la articulación artrítica.

Composición:

Contiene 60 mg de hialuronato sódico a una concentración de 10mg/ml en cada una de 3 jeringas precargadas de vidrio, estéril de uno solo uso para uso intraarticular.

Modo de empleo:

El regimen de dosis de hilano G-F 20 depende de la articulación que se este tratando.
Osteoartrosis de rodilla:
El regimen de tratamiento recomendado consiste en una serie de tres inyecciones de 2 ml en la rodilla, con una semana de separacion entre ellas. Para obtener elmaximo efecto, es esencial la administración de la serie completa, es decir, las tres inyecciones. La dosis maxima recomendada es de seis inyecciones en 6 meses y con un minimo de 4 semanas entre regimenes de tratamiento.
Synvisc-One
El regimen de tratamiento recomendado es una inyeccion de 6ml en la rodilla, que puede repetirse a los 6 meses si los sintomas del paciente lo exigen.
Osteoartritis de cadera / tobillo / hombro:
El regimen de tratamiento inicial recomendado es una sola inyeccion de 2ml. Sin embargo, si tras esa inyeccion no se logra el alivio sintomatico adecuado, se recomienda aplicar una segunda inyeccion de 2ml. Los datos clinicos han demostrado que los pacientes se benefician de esta segunda inyeccion si se administra entre uno y tres meses despues de la primera.
DURACION DEL EFECTO
El tratamiento con hilano G-F 20 unicamente afecta a la articulación inyectada, no produce efectos sistemicos generales.
Synvisc
En general, se ha informado de que la duración del efecto en pacientes que responden al tratamiento es de hasta 26 semanas, si bien se han observado periodos mas cortos y mas largos. Sin embargo, los datos clinicos prospectivos de pacientes con osteoartritis de rodilla han demostrado que, tras aplicar una unica serie de tres inyecciones de Synvisc, los beneficios del tratamiento se han prolongado hasta 52 semanas.
Synvisc-One
Los datos clinicos prospectivos de pacientes con osteoartritis de rodilla ponen demanifiesto que es posible disfrutar de los efectos beneficos de una sola inyeccion de
Synvisc-One hasta 26 semanas despues del tratamiento.

Indicación:

Está indicado para reducir el dolor y la falta de movilidad debidos a cambios degenerativos que sufren la articulación de la rodilla y las demás articulaciones diartroidales a causa de la artrosis.

Contraindicaciones:

El producto está contraindicado en pacientes con historial de hipersensibilidad al propio producto.

Advertencias:

Este producto puede empeorar la inflamación local en aquellos pacientes con artrosis de la rodilla que curse con inflamación y derrame de la articulación. Por tanto, se aconseja administrar el producto después de que se haya aliviado dicha inflamación.

Rara vez puede ocurrir dolor local tras la administración del producto per se. Para evitar dolor tras la inyección, se recomienda mantener en reposo el lugar donde se ha realizado la administración. El producto debe ser inyectado exactamente en el espacio intraarticular pues de lo contrario puede causar dolor.

Este producto deberá ser administrado con cuidado en pacientes con historial de hipersensibilidad a otros medicamentos y en pacientes con insuficiencia o alteración hepática.

Uso en ancianos: El producto deberá ser administrado con cuidado, pues estos pacientes tienen sus funciones fisiológicas generalmente disminuidas.

Uso en niños: Dado que la seguridad de este producto no ha sido establecida en niños, deberá administrarse con cuidado en estos pacientes.

Uso en embarazo y lactancia: Aunque no han sido detectados efectos teratogénicos en animales, su seguridad en mujeres embarazadas no ha sido establecida, por lo que se recomienda administrar el producto con cuidado a mujeres embarazadas o que pudieran estarlo. El hialuronato sódico se excreta en la leche materna de animales tratados, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia natural durante el tratamiento.

Se debe evitar el contacto con desinfectantes como las sales de amonio cuaternarios, incluyendo el cloruro de benzalconio o con clorhexidina porque puede producirse su precipitación.

Reacciones adversas:

Rara vez algunos pacientes desarrollan erupciones cutáneas, como urticaria y prurito. En estos casos, se debe suprimir la administración y dar al paciente tratamiento apropiado. Con poca frecuencia se ha descrito dolor (generalmente transitorio tras la administración) e hinchazón en el lugar de la inyección. Los pacientes en raras ocasiones pueden quejarse de hidropesía, enrojecimiento, sensación de calor y pesadez en el lugar de la inyección. Muy raramente se ha descrito la aparición de shock, en cuyo caso se debe suspender la administración, vigilar atentamente al paciente y proporcionarle el tratamiento adecuado.

Conservación:

Mantener entre 1 y 25°C. Si no se puede garantizar esta temperatura, conservar en frigorífico. Proteger de la luz.

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